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El test de diagnóstico prenataBabyTest Plus la respuesta más completa a tus preguntas sobre la salud de tu bebé durante el embarazo.

Realizado a partir de una simple extracción de sangre de la madre durante la semana 10 de embarazo, esta prueba permite establecer con un elevado nivel de fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que pueden afectar a la salud del bebé.

Es una prueba prenatal no invasiva y que no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé.

¿Qué estudia el BabyTest Plus?

Es el test más completo disponible ya que examinamos todos los cromosomas, detectando, entre otros:

  • Trisonomía 21, asociada al Síndrome de Down.
  • Trisonomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
  • Trisonomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
  • Trisonomía 16 y 22, asociadas al aborto espontáneo.
  • Anomalías en los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (monosomía X: 45,X), Síndrome de Klinefelter (47, XXY), Triple X, Polisomías X, Cariotipo XYY.
  • Microdeleciones y microduplicaciones de gran tamaño.
  • Mosaicismos cromosómicos dependiendo de su porcentaje en ADN fetal circulante.
  • Permite también establecer el sexo del bebé.

¿Quiénes deben realizarse el test de BabyTest Plus?

Los test de diagnóstico prenatal no invasivo se recomiendan a cualquier pareja que esté esperando un hijo. Independientemente de la edad de la madre o historia genética familiar, toda mujer gestante corre el riesgo de que su bebé presente alguna enfermedad o malformación genética. Además, las pruebas BabyTest Plus se recomienda en las siguientes situaciones:

  • Edad materna avanzada.
  • Historia personal o familiar de embarazos con anomalías cromosómica.
  • Alteraciones ecográficas sospechosas de cromosomopatía en el feto.
  • Resultado anormal en prueba de cribado bioquímico.

Esta prueba está diseñada, analizada y avalada por los profesionales de Sistemas Genómicos, apoyado con más de 30 años de experiencia en diagnóstico genético prenatal invasivo con las diferentes tecnologías desarrolladas en líquido amniótico, vellosidad corial y cordocentesis.

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