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Te llamamos¿Qué es el Prenatal Fertility Test?
En Fertility Madrid te ofrecemos una prueba genética no invasiva para descartar anomalías cromosómicas fetales, sin ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
Realizado a partir de una simple extracción de sangre de la madre durante la semana 10 de embarazo, permite establecer con un elevado nivel de fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que pueden afectar a la salud del bebé.
Apto para embarazos únicos o gemelares, naturales o gracias a Fecundación in Vitro.
Obtendrás los resultados en 15 días hábiles desde la recepción de la muestra en el laboratorio de análisis.
Existen varios tipos de test:
- Prenatal Fertility Test :
Es un test que detecta las trisomías más comunes:
- Trisomía 21
- Trisomía 18
- Trisomía 13
- Trisomía 9
- Trisomía 22
- Trisomía 16
- Sexo del bebe
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales
- Prenatal Fertility Test – Microdelecciones
Las microdeleciones son alteraciones subcromosómicas causadas por pequeñas pérdidas de fracciones de los cromosomas. En este test se ampliará la información analizada en el test Prenatal añadiendo un panel de 9 síndromes de microdeleción.
- Síndrome de Cri du chat
- Deleción 1p36
- Deleción 2q33.1
- Síndrome de Prader Willi
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Jacobsen
- Síndrome de di George II
- Deleción 16p12
- Síndrome de Van Der Woude
- Prenatal Fertility Test – Avanzado:
Es el test Prenatal No invasivo más completo que existe donde se analizan:
- Trisomías de los cromosomas 9,13,16,18,21 y 22
- Aneuploidías en los 23 pares de cromosomas
- Panel de 84 microdeleciones y duplicaciones
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales
- Sexo del bebe
| Tabla de datos | Sensibilidad |
| Cromosoma 21 | >99% |
| Cromosoma 18 | >99% |
| Cromosoma 13 | >99% |
| Monosomía X | 95% |
| XX | 98% |
| XY | 98% |
Cuándo se recomienda realizar un Prenatal Fertility Test
El Prenatal Fertility Test se recomienda en las siguientes situaciones:
- Edad materna avanzada.
- Historia personal o familiar de embarazos con anomalías cromosómica.
- Alteraciones ecográficas sospechosas de cromosomopatía en el feto.
- Resultado anormal en prueba de cribado bioquímico.
El Prenatal Fertility Test se puede utilizar también en toda mujer embarazada que desea excluir su riesgo de anomalías cromosómicas independientemente de su historia familiar previa.
Aquellos casos con un resultado de alto riesgo tras un test de ADN fetal deben ser confirmados mediante una prueba invasiva, con análisis a partir de líquido amniótico.
Diagnóstico Prenatal No invasivo en Madrid
En Fertility Madrid encontrarás los mejores profesionales y las técnicas de fertilidad más completas e innovadoras.
En nuestra Clínica de Fertilidad podrás realizar esta analítica de sangre en el centro de Madrid y conocer si tu bebé tendrá riesgos de padecer alguna anomalía cromosómica.
Nuestra Clínica de Reproducción Asistida se encuentra en C/General Oraá, 47 (Esquina Castelló), 28006; cerca de parkings, líneas de metros, autobuses y hoteles.
