¿Qué son los test de compatibilidad genética?
Los test de compatibilidad genética están concebido para ayudar a futuros padres a tener hijos sanos. Todos estamos en riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética, aunque no exista historial familiar o síntomas para la enfermedad. La condición genética de los padres determina el riesgo de que su hijo herede o padezca una enfermedad genética.
Estos test son una prueba genética precisa y poderosa, creada con el propósito de determinar la posibilidad de ser portador de alrededor de 500 enfermedades monogénicas relevantes que siguen un patrón de herencia autosómica recesiva o ligada al cromosoma X. Nuestro examen está guiado por las recomendaciones de organizaciones médicas profesionales -líderes en salud médica- y científicos.
Los resultados pueden ser utilizados para ayudar a la toma de decisiones sobre las opciones reproductivas y/o la atención médica del niño. Dado que las condiciones genéticas pueden variar en frecuencia y gravedad, para ayudarle a entender las implicaciones de los resultados de sus pruebas, hemos dividido las enfermedades en cuatro grupos según la frecuencia de su diagnóstico, su impacto sobre la esperanza y la calidad de vida, la posibilidad de tratamiento y el patrón de herencia.
Ventajas de realizarse un test de compatibilidad genética
- Confianza y experiencia, más de 700.000 muestras analizadas hasta la fecha con más de 340.000 casos publicados.
- Enfermedades seleccionadas por su gravedad, prevalencia y accionabilidad.
- Tasa de detección superior al 99% para la mayoría de patologías.
- Análisis y actualización constante de las bases de datos de variantes a tiempo real por parte del equipo de expertos genetistas.
- Resultados disponibles en 30 días hábiles
¿Para quién está indicado los test de compatibilidad genética?
- Parejas que se están planteando ser padres, ya sea mediante técnicas de Reproducción Asistida o de forma natural.
- Parejas que quieran conocer la compatibilidad genética de donantes (óvulos o esperma).
Parejas que se están planteando ser padres
Todos estamos en riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética, aunque no exista historial familiar o síntomas para la enfermedad. La condición genética de los padres determina el riesgo de que su hijo herede o padezca una enfermedad genética.
Ante un resultado de alto riesgo
En pocos casos ambos progenitores son portadores de la misma condición genética. Cuando esto ocurre existe el riesgo que la descendencia sea afecta de dicha enfermedad.
En estos casos existen diferentes opciones reproductivas:
- Diagnóstico prenatal en el embarazo.
- FIV (ICSI) con DGP.
- Recurrir a la donación de óvulos o esperma.
Compatibilidad genética de donantes
Una donación de gametos es un proceso muy controlado. Controlamos que los donantes sean sanos física y psicológicamente, controlamos sus antecedentes, y controlamos que el grupo sanguíneo sea compatible con los de la pareja receptora.
Las nuevas tecnologías, como los test de compatibilidad genética, nos permiten controlar también la compatibilidad genética con nuestros pacientes.
Ante un resultado de alto riesgo
En el caso de que el/la donante sea portador de la misma enfermedad que el miembro de la pareja, se daría una situación de alto riesgo.
Cuando esto ocurra, existe un riesgo de que la descendencia sea afecta de dicha enfermedad.
En estos casos la solución es simple. No nos podemos permitir este riesgo en los casos de donación de gametos, así que procederíamos a buscar un nuevo donante y volveríamos a iniciar el proceso de cribado de enfermedades genéticas con este donante.
Test de Compatibilidad Genética en Madrid
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