FIV/ICSI con DGP
Bebés libres de enfermedades hereditarias
¿Qué es el tratamiento FIV/ICSI con DGP?
La FIV con DGP combina la fecundación in vitro con un análisis genético de los embriones. Mediante técnicas avanzadas de diagnóstico molecular, se analizan embriones en estadio de blastocisto para seleccionar aquellos sin alteraciones genéticas antes de transferirlos al útero.
En Fertility Madrid utilizamos el test PGT-Complete, una de las técnicas más completas del mercado, que permite:
- Confirmar la filiación genética de cada embrión.
- Identificar anomalías incluso en embriones inicialmente descartables.
- Conocer el origen de la alteración genética (materno o paterno).
¿En qué casos está indicado este tratamiento?
El DGP está especialmente indicado para:
- Mujeres de edad avanzada.
- Abortos de repetición.
- Fallos de implantación tras varios intentos.
- Parejas portadoras de enfermedades hereditarias.
- Alteraciones en el cariotipo (traslocaciones, inversiones).
- Anomalías cromosómicas estructurales o numéricas.
- Parejas con historial de enfermedades monogénicas.
- Alteraciones en la meiosis de los espermatozoides.
Enfermedades detectables mediante FIV con DGP
Algunas enfermedades genéticas que pueden evitarse gracias a este tratamiento son:
- Fibrosis quística
- Distrofia muscular de Duchenne y Becker
- Síndrome del X frágil
- B-Talasemia
- Atrofia muscular espinal
- Anemia de Falconi
- Síndrome de Marfan
- Anemia de células falciformes
- Neurofibromatosis tipo I y II
- Enfermedad de Menkes
¿Cómo funciona el proceso paso a paso?
FIV/ICSI
Fecundamos los óvulos en laboratorio utilizando esperma de la pareja o donante.
Cultivo embrionario
Los embriones se cultivan hasta el día 5–6 (fase de blastocisto).
Biopsia embrionaria
Se extraen varias células del embrión sin dañarlo, para su análisis genético.
Diagnóstico genético
Identificamos los embriones genéticamente sanos mediante técnicas de PGT.
Transferencia
Se transfiere el embrión más viable al útero de la paciente.
¿Qué incluye nuestro tratamiento en Fertility Madrid?
- Test genético PGT-Complete
- Control ecográfico y hormonal
- FIV o ICSI según el caso
- Biopsia embrionaria y análisis genético
- Transferencia de embrión
- Conservación de embriones restantes
Precio del tratamiento y financiación
Consulta con nuestro equipo las condiciones exactas y las facilidades de pago.
En Fertility Madrid ofrecemos opciones de financiación para que puedas iniciar tu tratamiento sin preocupaciones.
Preguntas frecuentes sobre FIV con DGP
¿El DGP daña al embrión?
No. La biopsia se realiza por expertos y no afecta a su viabilidad.
¿Hay más posibilidades de embarazo?
Sí, al transferir solo embriones sanos, aumentan las tasas de éxito.
¿Qué ocurre con los embriones que no se transfieren?
Se vitrifican para futuros intentos o se descartan si tienen alteraciones.
¿Está recomendado para todas las parejas?
No siempre. El equipo médico valorará si es la mejor opción en tu caso.
¿Hay más posibilidades de embarazo?
Sí, porque permite transferir únicamente embriones cromosómicamente normales, lo que aumenta la probabilidad de implantación y reduce el riesgo de aborto espontáneo.
¿Qué ocurre con los embriones que no se transfieren?
Los embriones sin alteraciones genéticas que no se usan en el momento pueden congelarse para el futuro; los que presentan anomalías no se transfieren.
¿Está recomendado para todas las parejas?
No, se indica en casos concretos como antecedentes de enfermedades genéticas, abortos de repetición, edad materna avanzada o fallos de implantación. La indicación la establece el equipo médico tras valorar cada caso.
¿Cuándo se realiza el DGP durante la FIV?
Normalmente en el día 5 o 6 de desarrollo embrionario, en la fase de blastocisto, antes de su transferencia al útero.
¿Es necesario congelar los embriones después del DGP?
Sí, en la mayoría de los casos se vitrifican mientras se esperan los resultados y se transfieren en un ciclo posterior.
¿El DGP detecta todas las enfermedades genéticas?
No, solo las alteraciones para las que ha sido diseñado el estudio, como aneuploidías o mutaciones concretas conocidas en la familia o en un test de compatibilidad genética.