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Test Prenatale Non Invasif

Fertility Madrid / Test Prenatale Non Invasif


Certains raisons pour choisir Fertility Madrid

La première consultation est gratuite avec notre équipe médicale spécialisée.

Nous avons un horaire flexible et pas de liste d'attente pour nous adapter à votre rythme de vie.

Nous vous offrons jusqu'à 60 mois de financement pour votre traitement.

Avez-vous des doutes? Contactez-nous et découvrez sans obligation.



Test Prenatale Non Invasif

Techniques

Chez Fertility Madrid, nous proposons un test génétique non invasif permettant de detecter les anomalies chromosomiques chez le fœtus, sans aucun risque pour la mère ou le bébé.

Le test est réaliser à partir d’une simple extraction de sang de la mère au cours de la semaine 10 de la grossesse, il permet d’établir avec un haut niveau de fiabilité le risque d’anomalies chromosomiques qui peuvent affecter la santé du bébé.

Pouvant etre réaliser pour les grossesses unique ou même jaimelaire, naturelles ou grâce à la procreationmedicalment assister.

Vous obtiendrez les résultats dans les 3 jours à compter de la réception de l’échantillon dans le laboratoire d’analyse.

Il existe plusieurs types de tests:

Test numéro 1: il s’agit d’un test qui détecte les anomalies des chromosomes 21 (trisomie associée au syndrome de Down), 18 (trisomie associée au syndrome d’Edwards), 13 (trisomie associée au syndrome de Patau) et les anomalies les plus courantes des chromosomes sexuels (monosomie X: 45, X), syndrome de Klinefelter (47, XXY), polymyomies Triple X, X, caryotype XYY.

Test numéro 2: test qui analyse la totaliter les 24 chromosomes.

Test numéro 3: il s’agit d’un test étendu qui analyse les 24 chromosomes et identifie les microdéléctions liées aux syndromes les plus importants.

 

Quand esque est il recommandé d’effectuer un test prénatal non invasif.

Les tests de diagnostic prénatal non invasif sont recommandés dans les situations suivantes:

• Ge maternel avancé.
• Antécédents personnels ou familiaux de grossesse avec anomalies chromosomiques.
• Altérations échographiques suspectes de chromosomopathie chez le fœtus.
• Résultat anormal au test de dépistage biochimique.

Le test prénatal non invasif peut également être utilisé chez toute femme enceinte qui souhaite exclure le risque d’anomalies chromosomiques indépendamment de ses antécédents familiaux.

Les cas présentant un risque élevé après un test d’ADN fœtal doivent être confirmés par un test invasif, avec analyse à partir du liquide amniotique.

Diagnóstique Prenatal No invasif a Madrid.

Chez Fertility Madrid, vous trouverez les meilleurs professionnels et les techniques de fertilité les plus complètes et les plus innovantes.

Dans notre clinique de fertilité, vous pouvez effectuer ce test sanguin dans le centre de Madrid et savoir si votre bébé risque de souffrir d’une anomalie chromosomique.

Notre clinique de Procreation medicalment assister se trouve: C/General Oraá, 47 (Esquina Castelló), 28006; cerca de parkings, línes de metros, autobuses et hoteles.

Venez vous informez sans engagement. Chez Fertility Madrid, votre première consultation médicale est toujours gratuite.

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