Qu’est-ce que le Prenatal Fertility Test ?

Chez Fertility Madrid, nous vous proposons un dépistage génétique non invasif pour détecter d’éventuelles anomalies chromosomiques chez le fœtus, sans aucun risque pour la mère ni pour le bébé.

Réalisé à partir d’un simple prélèvement de sang maternel au cours de la 10e semaine de grossesse, ce test permet d’établir, avec un haut niveau de fiabilité, le risque d’anomalies chromosomiques susceptibles d’affecter la santé du bébé.

Adapté aux grossesses uniques ou gémellaires, naturelles ou par Fécondation in vitro.

Vous obtiendrez les résultats entre 15 jours à compter de la date de réception du prélèvement au laboratoire d’analyses.

Il existe différents types de test :

  • Prenatal Fertility Test: 
    Il s’agit d’un examen qui détecte les trisomies les plus communes :
    • Trisomie 21
    • Trisomie 18
    • Trisomie 13
    • Trisomie 9
    • Trisomie 22
    • Trisomie 16
    • Sexe du bébé
    • Aneuploïdie des chromosomes sexuels
       
  • Prenatal Fertility Test – Microdélétions:
    Les microdélétions sont des altérations sous-chromosomiques causées par de petites délétions de certaines parties des chromosomes. Ce test élargit le spectre d’analyse du test prénatal pour dépister un éventail de 9 syndromes de microdélétion.
    • Syndrome du Cri du chat
    • Délétion 1p36
    • Délétion 2q33.1
    • Syndrome de Prader Willi
    • Syndrome d’Angelman
    • Syndrome de Jacobsen
    • Syndrome de DiGeorge
    • Délétion 16p12
    • Syndrome de Van Der Woude
       
  • Prenatal Fertility Test – Avancé: 
    Il s’agit du test prénatal non invasif le plus complet qui existe et qui permet d’analyser :
    • Les trisomies des chromosomes 9, 13, 16, 18, 21 et 22
    • Les aneuploïdies dans les 23 paires de chromosomes
    • Un éventail de 84 microdélétions et duplications
    • Aneuploïdie des chromosomes sexuels
    • Sexe du bébé

Dans quels cas est-il recommandé de réaliser le Prenatal Fertility Test

Le Prenatal Fertility Test est conseillé dans les cas suivants :

  • Âge avancé de la mère.
  • Antécédents personnels ou familiaux de grossesses présentant des anomalies chromosomiques.
  • Altérations échographiques suggérant une pathologie liée aux chromosomes chez le fœtus.
  • Résultat anormal d’un dépistage biochimique.

Le Prenatal Fertility Test peut également convenir à n’importe quelle femme enceinte qui souhaite exclure le risque d’anomalies chromosomiques, indépendamment de ses antécédents familiaux.

Les patientes qui ont effectué un test génétique fœtal dont les résultats suggèrent un risque accru doivent confirmer ces suspicions en se soumettant à un examen invasif pour analyser le liquide amniotique.

Diagnostic Prénatal Non invasif à Madrid

Chez Fertility Madrid, vous trouverez les meilleurs professionnels et les techniques de fertilité les plus complètes et innovantes. Dans notre Clinique de Fertilité, vous pourrez réaliser ces analyses de sang en plein centre de Madrid et déterminer si votre bébé risque d’être porteur d’une anomalie chromosomique.