Les test de compatibilité génétique sont conçu pour aider les futurs parents avoir des enfants en bonne santé. Nous courrons tous un risque d’avoir un enfant avec une maladie génétique,  même s’il n’existe aucun dossier familial ou de symptômes de la maladie. La condition génétique des parents détermine le risque de l’enfant d’hériter ou d’avoir une maladie génétique.

Les test génétique précis et puissant, créer avec le but de déterminer la possibilité d’être porteur de quelques 200 maladies génétiques. Notre examen est guidé par les recommandations d’organisations médicales professionnelles – leaders en santé médicale – et de scientifiques.

Les résultats peuvent être utilisés pour aider à la prise de décision sur les options reproductives et/ou les soins médicaux de l’enfant. Afin d’aider à la compréhension des répercussions de vos résultats et étant donné que les conditions génétiques peuvent varier en fréquence et en importance, nous avons divisé ses maladies en quatre groupes en fonction de leur fréquence de diagnostic, de l’impact sur l’espérance et la qualité de vie, de la possibilité de traitement et de leur caractère récessif.

À qui est dirigé les test de compatibilité génétique?

  • Au couples voulant devenir parents, soit grâce aux techniques de reproduction assistée, soit de façon naturelle.
  • Au couples voulant connaître la compatibilité génétique des donneurs (ovules ou sperme).

Couples voulant devenir parents

Nous courrons tous un risque d’avoir un enfant avec une maladie génétique,  même s’il n’existe aucun dossier familial ou de symptômes de la maladie. La condition génétique des parents détermine le risque de l’enfant d’hériter ou d’avoir une maladie génétique.

Face à un résultat de haut risque
Rarement, les deux parents sont porteurs de la même condition génétique. Il existe alors un haut risque que leur descendance sois touchée par cette maladie.

Il y a plusieurs choix reproductifs dans ces cas-là :

  • Diagnostic prénatal pendant la grossesse.
  • Diagnostic Préimplantatoire (DPI).
  • Faire appel au don d’ovules ou de sperme.

Couples voulant connaître la compatibilité génétique des donneurs

Le don de gamètes est un processus très contrôlé. Nous contrôlons que les donneurs soit sains physique et psychologiquement, leurs antécédents et que leur groupe sanguin soit compatible avec celui du couple récepteur.

Face à un résultat à haut risque
Dans le cas où le donneur ou la donneuse soit porteur de la même maladie que le membre du couple, il s’agirait d’une situation de haut risque.

Dans ce cas là, il existe un risque que la descendance soit touché par cette maladie.

La solution est alors simple. Nous ne pouvons pas nous permettre de courir ce risque lors du don de gamètes. Nous chercherions alors un nouveau donneur et recommencerions le processus de dépistage de maladies génétiques avec celui-ci.