在Fertility Madrid，我们提供非侵入性基因测试，以排除胎儿染色体异常，对母亲或婴儿没有任何风险。

在准妈妈怀孕第十周，通过一个简单的抽血来进行，可以高度可靠地确定可能影响婴儿健康染色体的异常风险。

适合单胎或双胎妊娠，自然授精或人工体外受精。

您将在分析实验室接收血样后3天内获得结果。

 

有以下几种类型的测试：

测试编号1：检测染色体21（与唐氏综合症相关的三体性综合征），染色体18（与爱德华兹综合征相关的三体性综合征），染色体13（与帕托综合征相关的三体性染色体）和针对染色体最常见异常的检测。 性染色体（单体X：45, X），克兰费尔特综合征（47, XXY），三染色体X综合征，X染色体数目异常，XYY三体综合征。

测试编号2：测试分析所有的24条染色体。

测试编号3：这是一项扩展测试，分析24条染色体并识别与最重要的综合征相关的微缺失。

 

什么时候建议进行非侵入性产前检查？

在以下情况下，建议进行非侵入性产前诊断测试：

  • 高龄产妇
  • 具有染色体异常的个人或家族病史
  • 疑似胎儿染色体病的超声检测变化
  • 生化筛查试验结果异常
  • 无论以前的家族病史是怎么样的，非侵入性产前检查也可用于任何希望排除染色体异常风险的孕妇。

那些在胎儿DNA检测后具有高风险结果的病例必须通过侵入性试验确认，并进行羊水分析。

马德里的非侵入性产前诊断

在Fertility Madrid，您将找到最好的专业人士，以及最完整和最具创新性的生育技术。

在我们的生育诊所，您可以在马德里市中心进行血液检查，并了解您的宝宝是否有患染色体异常的风险。

我们的辅助生殖诊所位于C /General Oraó，47（Esquina Castelló），28006; 靠近停车场，地铁线，公共汽车和酒店。

快来咨询我们，这不收任何费用。在Fertility Madrid，您的第一次医疗咨询始终是免费的。