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Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)

Tratamientos de Fertilidad en Madrid / Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
Infografía de Diagnóstico Genético Preimplantacional en Fertility Madrid
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Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)

Reproducción Asistida

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica de reproducción asistida que permite estudiar las alteraciones genéticas y cromosómicas de los embriones, antes de su implantación, para lograr gestar bebés sanos y libres de enfermedades hereditarias.

Esta técnica requiere siempre un tratamiento de Fecundación in Vitro (FIV) con Microinyección espermática (ICSI), con el fin de disponer de los embriones en el laboratorio.

Para el estudio del material genético, se extrae una célula de cada uno de los embriones y mediante técnicas de genética molecular, se analizan descartando los que tengan alguna alteración genética. De este modo, se seleccionan únicamente los embriones sanos que se transferirán al útero.

Casos del Diagnóstico Genético Preimplantacional

El Diagnóstico Genético Preimplantacional está indicado en los siguientes casos:

  • Alteraciones cromosómicas estructurales, numéricas o ligadas a los cromosomas sexuales transmisibles a la descendencia.
  • Mujeres de edad avanzada.
  • Abortos de repetición.
  • Fallos de implantación tras varios intentos de FIV.
  • Alteraciones de la meiosis de los espermatozoides.
  • Parejas portadoras de enfermedades ligadas al sexo.
  • Parejas con alteraciones en el cariotipo (traslocaciones, inversiones…).
  • Evitar transmisión de enfermedades monogénicas.

En las parejas cuya indicación es un estudio cromosómico, el diagnóstico citogenético molecular permite identificar embriones normales o equilibrados para aquellos cromosomas incluidos en el estudio.

En las parejas cuya indicación de DGP es una enfermedad monogénica, el diagnóstico molecular permite identificar qué embriones son genéticamente normales o estarán afectados por la enfermedad motivo de estudio.

Enfermedades detectables mediante diagnóstico genético

Tal y como ha destacado la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), algunas de las más de 150 enfermedades monogénicas detectables mediante diagnóstico preimplantatorio son:

  • Fibrosis Quística.
  • Distrofia muscular de Duchenne y Becker.
  • Síndrome de X-frágil.
  • B-Talasemia.
  • Anemia de Falconi.
  • Atrofia muscular espinal y bulbar.
  • Síndrome de Marfan.
  • Anemia de células falciformes.
  • Neurofibromatosis tipo I y II.
  • Enfermedad de Menkes.
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